Estados Unidos aprobó la versión genérica de la inyección para prevenir el VIH

Resumen del corpus

La FDA de Estados Unidos aprobó una versión genérica de la inyección del fármaco lenacapavir, un tratamiento para prevenir el VIH que se administra dos veces al año. Este avance es significativo porque la aprobación de la FDA puede acelerar la autorización en otros países. El medicamento, que reduce el riesgo de transmisión en un 99.9%, está disponible en 120 países gracias a acuerdos de precios. El desarrollo fue facilitado por Dr. Reddy's Laboratories, con el apoyo de Unitaid y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud, buscando ampliar el acceso a la profilaxis pre-exposición (PrEP) a más personas.