terapia génica
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Noticias de terapia génica
4 noticias · De más nuevas a más antiguas.
Nueva estrategia explota una vulnerabilidad genética oculta en múltiples cánceres
Científicos de UCSF han desarrollado células CAR-T inteligentes con el objetivo de combatir tumores cerebrales infantiles. Esta investigación representa un avance en la terapia génica y la inmunoterapia, buscando ofrecer tratamientos más precisos y efectivos contra estos tipos de cáncer, lo que sugiere una nueva estrategia para abordar la vulnerabilidad genética subyacente en múltiples neoplasias.
Noticia originalCómo podría una inyección de edición genética tratar enfermedades oculares hereditarias?
Fiona Sun, en una serie sobre medicina de vanguardia en Hong Kong, investiga una terapia de edición genética desarrollada por una startup local que busca tratar enfermedades oculares hereditarias modificando la fuente genética. El profesor Zheng Zongli, con 15 años de experiencia en hacer seguras las terapias de edición genética, ha apoyado este desarrollo, habiendo pasado por estudios en Suecia, EE. UU. y Harvard, y cofundó la empresa GenEditBio en Hong Kong. El enfoque actual es determinar los pasos necesarios para hacer accesible esta terapia a los pacientes.
Noticia originalSe ha inyectado a un sujeto humano un virus diseñado por IA destinado a matar bacterias resistentes a antibióticos, así que veamos cómo resulta
Un laboratorio de IA en San Francisco anunció que bacteriófagos diseñados por IA fueron administrados a un paciente humano con una infección bacteriana resistente a antibióticos, bajo una vía compasiva autorizada por la FDA. Estos fagos fueron creados reescribiendo la fibra de la cola de T7, representando un hito potencial en la administración de organismos diseñados por IA como medicina. Aunque los resultados clínicos aún no han sido publicados ni revisados por pares, el desarrollo representa un avance significativo en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos.
Noticia originalPrimer paciente se somete a tratamiento pionero con células madre para el Parkinson
Una compañía farmacéutica japonesa anunció que un paciente recibió un tratamiento pionero para el Parkinson mediante el trasplante de millones de células madre pluripotentes inducidas (iPS) en el cerebro. Estas células tienen el potencial de desarrollarse en cualquier tipo de célula, buscando reemplazar las células productoras de dopamina faltantes. El tratamiento fue aprobado condicionalmente en Japón tras un ensayo clínico exitoso, y la compañía planea realizar más trasplantes y ensayos en otros países.
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