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Medical XpressEstudio a largo plazo encuentra que la terapia de reemplazo hormonal moderna no está vinculada al riesgo de enfermedad cardíaca
Un estudio a largo plazo en Israel evaluó más de 52,000 mujeres de 45 a 59 años para determinar si la terapia de reemplazo hormonal (TRH) moderna estaba asociada con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, coágulos sanguíneos o muerte prematura. Los resultados, después de un seguimiento de 12 años, indicaron que el grupo que recibió TRH no mostró un aumento en estos eventos cardiovasculares o muerte temprana en comparación con el grupo sin TRH, sugiriendo que las terapias actuales no aumentan el riesgo en mujeres sanas.
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The Hindu BusinessLinePor qué el mundo se aleja de los ensayos en animales para la medicina 'relevante para humanos'
Se están impulsando esfuerzos internacionales para reemplazar los ensayos con animales en el desarrollo de medicamentos por métodos alternativos y no animales, buscando obtener medicina más efectiva y relevante para humanos. Los reguladores como la USFDA y la EMA señalan que los modelos animales son inadecuados y que los fallos en estos modelos a menudo predicen problemas en ensayos clínicos humanos. Se han establecido directrices para eliminar progresivamente las pruebas en animales en el ciclo de vida de los medicamentos.
Se restringe la experimentación animal para obtener medicinas más relevantes para humanos
Se están buscando métodos alternativos para reemplazar los ensayos en animales en el desarrollo de fármacos, impulsados por reguladores internacionales como la FDA y la EMA. Se argumenta que los modelos animales son inadecuados para predecir la seguridad en humanos, ya que muchos medicamentos seguros en animales fallan en ensayos clínicos. Se han establecido directrices para eliminar estas pruebas y avanzar hacia métodos basados en tecnología y datos para modernizar el desarrollo de medicamentos.
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Edición genética para niños con trastornos sanguíneos hereditarios
La MHRA del Reino Unido ha autorizado una extensión en el uso del tratamiento de edición genética Casgevy para niños de cinco años o más con enfermedad de células falciformes grave y beta-talasemia dependiente de transfusiones. Este tratamiento modifica células madre para producir hemoglobina funcional, ofreciendo una opción terapéutica a pacientes más jóvenes que anteriormente solo podían acceder a él a partir de los doce años, tras una evaluación de seguridad y eficacia.