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Noticias de acondroplasia

6 noticias · De más nuevas a más antiguas.

El Camino de Dacey Triplett hacia la Confianza Divina Como una Pequeña Persona

Dacey Triplett, nacida con acondroplasia, compartió su lucha con las limitaciones físicas y la presión de las redes sociales. Ella reflexiona sobre la comparación constante y el deseo de ser diferente, pero encontró fortaleza al cambiar su perspectiva, reconociendo que su forma física fue intencional por Dios, lo que le dio confianza en sí misma y en su fe.

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Necesidades pendientes de las personas de talla baja en Argentina

La acondroplasia, una enfermedad genética que afecta el desarrollo óseo, presenta desafíos médicos y sociales que requieren un abordaje integral. Aunque existen terapias dirigidas, es crucial asegurar el diagnóstico temprano, el seguimiento interdisciplinario y el acceso equitativo a la atención. Los principales desafíos incluyen la coordinación de especialistas, barreras administrativas y económicas, y la persistencia de prejuicios sociales. Se enfatiza la necesidad de políticas públicas que garanticen la inclusión, la autonomía y el acceso a la salud para las personas afectadas.

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Siete de cada diez niños con acondroplasia han sufrido bullying en el colegio, según estudio

Un estudio revela que siete de cada diez jóvenes con acondroplasia han sufrido bullying en el colegio, siendo la apariencia física el principal motivo de las burlas, con el 83% de los padres atribuyendo las situaciones a su aspecto. El acoso ocurre frecuentemente en el recreo, y las familias señalan fallas en los colegios para implementar medidas preventivas y sensibilización, aunque el personal conoce el diagnóstico. Las consecuencias incluyen ansiedad y la búsqueda de apoyo psicológico por parte de los padres.

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Día Provincial de la Acondroplasia: de qué se trata - Primera Edición

El Día Provincial de la Acondroplasia se estableció en 2022 para conmemorar la condición que afecta el crecimiento óseo, causando problemas como enanismo y hidrocefalia. La acondroplasia es causada por mutaciones en el gen FGFR3 y afecta aproximadamente a 1 de cada 20,000 nacimientos. Los síntomas incluyen baja estatura, hidrocefalia y movimientos limitados de las articulaciones. La condición puede causar complicaciones como apnea y obesidad. La acondroplasia también puede afectar el desarrollo cognitivo y la columna vertebral. Alrededor del 90% de los niños con acondroplasia no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Si uno de los padres tiene acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno, y si ambos padres tienen la enfermedad, la probabilidad aumenta al 75%.

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