genética
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Noticias de genética
23 noticias · De más nuevas a más antiguas.
La NaciónLos perros de Chernóbil sorprenden a los científicos: descubrieron indicios de adaptación genética
Un estudio científico analizó el ADN de perros que viven cerca de la antigua central de Chernóbil para descubrir diferencias genéticas que sugieren adaptación a un ambiente contaminado por la radiación. Los investigadores encontraron más de 100 regiones del ADN con señales compatibles con selección natural, indicando que rasgos hereditarios pudieron volverse más frecuentes a través de generaciones bajo condiciones ambientales extremas. Aunque no se puede confirmar la causa directa de los cambios, el hallazgo ofrece una oportunidad para entender la respuesta de los seres vivos a condiciones adversas.
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ABC EspañaIdiscam obtiene 75.000 euros para investigar la esofagitis eosinofílica en Tomelloso
El Instituto de Investigación Sanitaria de Castilla-La Mancha (Idiscam) ha asegurado 75.000 euros del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para un proyecto de investigación enfocado en la esofagitis eosinofílica en el Hospital General de Tomelloso. Este estudio busca promover la medicina de precisión mediante el análisis de las características genéticas de los pacientes, alineándose con los proyectos de Castilla-La Mancha propuestos para recibir financiación.
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PsyPostLos genes pueden explicar un tercio de las diferencias de ingresos, según un estudio de 44,500 pares de gemelos estadounidenses
Un estudio exhaustivo de 44,500 pares de gemelos estadounidenses analizó los registros del censo y los impuestos para determinar la heredabilidad de las diferencias en los ingresos. Los investigadores concluyeron que los factores genéticos heredados representan aproximadamente un tercio de la variación en los ingresos totales, aunque la influencia de las interacciones sociales y el entorno familiar sigue siendo un factor significativo. Se encontró que la heredabilidad del poder de ganancia individual portátil fue del 40%, mientras que la prima de pago del empleador fue del 21%, sugiriendo que la genética y la crianza interactúan en la determinación del éxito económico.
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RMF24.plEvolución en la sombra del desastre. Los perros de Chernóbil tienen características genéticas inusuales
Cuarenta años después del desastre de Chernóbil, cientos de perros sobreviven en la zona de exclusión, siendo objeto de estudio por sus características genéticas inusuales. Investigaciones genéticas revelaron diferencias en el ADN de estos perros en comparación con poblaciones de otras áreas, sugiriendo que los cambios genéticos se relacionan con genes de resistencia a enfermedades y funcionamiento celular. Los científicos sugieren que estas adaptaciones pudieron ser resultado de la selección natural en un entorno altamente contaminado por radiación, ofreciendo un ejemplo excepcional de la evolución en condiciones extremas.
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PerfilNecesidades pendientes de las personas de talla baja en Argentina
La acondroplasia, una enfermedad genética que afecta el desarrollo óseo, presenta desafíos médicos y sociales que requieren un abordaje integral. Aunque existen terapias dirigidas, es crucial asegurar el diagnóstico temprano, el seguimiento interdisciplinario y el acceso equitativo a la atención. Los principales desafíos incluyen la coordinación de especialistas, barreras administrativas y económicas, y la persistencia de prejuicios sociales. Se enfatiza la necesidad de políticas públicas que garanticen la inclusión, la autonomía y el acceso a la salud para las personas afectadas.
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El InformadorEl raro síndrome genético que transforma el rostro de los bebés
El Síndrome de Kabuki es un trastorno genético multisistémico caracterizado por anomalías congénitas múltiples, discapacidad intelectual leve a moderada y rasgos faciales distintivos, como ojos grandes y pestañas densas. Descrito por primera vez en 1981, se origina por mutaciones genéticas espontáneas, principalmente en el gen KMT2D o KDM6A. Los pacientes enfrentan desafíos médicos como hipotonía, dificultades alimentarias y necesitan un enfoque multidisciplinario para manejar complicaciones y desarrollar terapias tempranas.
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The HinduEn el arroz tradicional de Cachemira, pistas de un viaje desde Asia Oriental
Investigadores de la Universidad de Ciencias Agrícolas y Tecnología Sher-e-Kashmir (SKUAST-Kashmir) han descubierto que las variedades tradicionales de arroz de Cachemira poseen tolerancia al frío y genes adaptados localmente que han sido parcialmente perdidos en variedades modernas. Este hallazgo sugiere que estas variedades antiguas son valiosas frente al aumento del estrés por cambio climático. Además, el análisis genético muestra una estrecha relación de estas variedades con las de la Península Coreana y el Noreste de China.
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Mehr News AgencyPor qué las mujeres sufren más migraña que los hombres
Un experto examinó las causas de la migraña, destacando su naturaleza como un trastorno neurológico complejo con fuertes raíces genéticas, ya que cerca del 90% de los afectados tienen antecedentes familiares. Se señaló que las mujeres están en mayor riesgo de sufrir ataques de migraña tres veces más que los hombres, posiblemente debido a cambios hormonales. El dolor se relaciona con la activación de receptores del dolor en el sistema nervioso, y los tratamientos modernos buscan dirigirse con precisión a estos mecanismos para mejorar la eficacia y la calidad de vida de los pacientes.
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Moskovsky KomsomoletsCientíficos encontraron una forma de ralentizar significativamente la replicación del coronavirus en las células
Científicos de la Universidad de California en Riverside y San Diego descubrieron mecanismos moleculares previamente desconocidos que el coronavirus SARS-CoV-2 utiliza para replicarse en las células. Mediante el uso de tecnología eCLIP, identificaron regiones del ARN viral y proteínas clave como NSP12, NSP8 y la proteína nucleocapsídica N que son esenciales para la replicación. Al bloquear estas regiones específicas mediante oligonucleótidos antisentido, lograron reducir significativamente la capacidad del virus para crear copias propias, ofreciendo una vía para desarrollar antivirales más resistentes a nuevas variantes.
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ADN ChileEstudio descubre que habitantes de Rapa Nui son el origen ancestral de los nativos de Hawái
Un estudio genético reciente ha determinado que los habitantes de Rapa Nui son el origen ancestral de los nativos de Hawái, revelando un vínculo biológico directo entre ambas poblaciones. La investigación, publicada en la revista Science, rastreó los lazos genéticos más estrechos entre los nativos hawaianos y los pobladores de la Isla de Pascua, a pesar de la gran distancia oceánica. Se sugiere que el sector de Mangareva fue el punto de partida ancestral, implicando rutas oceánicas polinesias con un efecto fundador que ha generado ciertas alteraciones genéticas asociadas a condiciones médicas específicas.
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Naked CapitalismDescanso para el café: El gen egoísta a los 50, Gran medicina, Medicina alternativa y el fin del fútbol
El autor critica la visión unitaria del gen en la biología, argumentando que los libros que capturan la complejidad de la vida son más relevantes. También advierte sobre el sistema médico, señalando que la gran medicina se está convirtiendo en una industria impulsada por el lucro, proponiendo reformas estructurales. En medicina alternativa, destaca las técnicas de Scott F. Gilbert, como la microscopía de campo oscuro, para entender procesos celulares. Finalmente, se plantea la preocupación sobre el fútbol americano y el riesgo de Encefalopatía Traumática Crónica (CTE) entre los jugadores, sugiriendo que el deporte podría estar en peligro.
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AdnkronosRetinite pigmentosa, descubierto un gen relacionado con la enfermedad
Un equipo internacional ha identificado el gen Prkcz como una nueva causa genética de la retinitis pigmentosa (Rp), una enfermedad hereditaria de la retina caracterizada por la pérdida progresiva de la visión periférica. Mediante la secuenciación del genoma de pacientes, se encontraron variantes patogénicas en este gen en 10 familias, sugiriendo una nueva forma recesiva de la enfermedad. Este hallazgo avanza el diagnóstico al vincular el cuadro clínico con una causa genética específica y sienta bases para futuros estudios sobre mecanismos celulares y posibles terapias génicas.
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InfocieloVoces de la ciencia bonaerense: el recorrido de una investigadora de la UNNOBA premiada en Brasil
Salomé Magallanes Elek, una investigadora de la UNNOBA, fue premiada en Brasil por su trabajo titulado “Identificación de un candidato a ortólogo de SPL13 para futuras estrategias de edición génica mediante CRISPR/Cas9 en Lotus tenuis”. Su investigación se centra en el estudio de un gen clave en la regulación del ciclo de vida de las plantas para optimizar la producción agropecuaria regional mediante biotecnología. La estudiante buscó la UNNOBA por su sólida formación en genética y participó en un congreso internacional, logrando un reconocimiento inesperado en su carrera.
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China News ServiceNormas Nacionales de Prueba de Genes de Susceptibilidad a Enfermedades Humanas: Dos Chips Biológicos Aprobados y Publicados
La Administración General de Supervisión del Mercado aprobó la publicación de dos nuevas normas nacionales recomendadas para chips biológicos, que entrarán en vigor el 1 de febrero de 2027. La primera norma estandariza la terminología básica de chips biológicos, actualizando conceptos clave para mejorar la comunicación técnica. La segunda norma especifica requisitos estrictos para chips de microarreglo destinados a la detección de polimorfismos de ADN de susceptibilidad a enfermedades humanas, incluyendo validación de muestras, requisitos de detección y bases de datos estandarizadas, buscando unificar y elevar la calidad en la medicina de precisión.
Noticia originalنقش ژن ها در شکل گیری شخصیت
Un nuevo estudio exhaustivo analizó grandes volúmenes de datos genéticos y encontró que miles de tipos genéticos están involucrados en la formación de las características de personalidad. Se identificaron 1260 tipos de genes relacionados con facetas de la personalidad, incluyendo las cinco características grandes (extraversión, agreeabilidad, conciencia, neuroticismo y experiencia). Los investigadores concluyeron que, si bien los genes influyen, su contribución es pequeña y la personalidad es el resultado de la interacción entre estos factores genéticos y múltiples efectos ambientales.
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Medical XpressLa prueba genética puede ayudar a identificar el estado portador de trastornos sanguíneos hereditarios antes
Investigadores de la Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50,000 participantes para identificar rasgos portadores de anemia falciforme y beta-talasemia a niveles clínicamente significativos. Este estudio demuestra que las pruebas genéticas pueden identificar a individuos portadores de estos trastornos hereditarios antes de que surjan síntomas, ofreciendo oportunidades para asesoramiento genético, planificación familiar informada y seguimiento clínico temprano.
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GizmodoUna Mujer Maya Recibió Ofrendas de 226 Dientes Durante Siglos Después de Su Muerte
Un equipo internacional de investigadores realizó un análisis genético de esqueletos y dientes de tumbas mayas, descubriendo 226 dientes humanos dispersos alrededor de la pelvis y columna vertebral de una mujer maya de élite. Este hallazgo sugiere que los dientes pertenecían a generaciones de ancestros lejanos enterrados en tumbas distantes, revelando prácticas funerarias complejas y la conexión de las élites con sus ancestros a través de estructuras sociales y rituales.
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Misiones OnlineJorge Dotto presentará en Posadas su libro sobre genética y medicina de precisión - MisionesOnline
Resumen del corpus no disponible.
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Noticias ArgentinasCáncer de mama: test genéticos permitirían adelantar hasta diez años controles preventivos - Agencia Noticias Argentinas
Investigadores promueven el análisis de ADN para identificar riesgos hereditarios y detectar anomalías en el cáncer de mama, permitiendo adelantar hasta diez años controles preventivos. Este enfoque podría mejorar las tasas de curación y transformar la prevención clínica en Latinoamérica.
Noticia originalUn médico cardiólogo explicó en detalle por qué existe la obesidad: "Las personas no son haraganas, tienen una genética clave" - LA NACION
El cardiólogo Jorge Tartaglione explica que la obesidad en Argentina es una enfermedad crónica con una base genética, no una cuestión de voluntad. Destaca la importancia de la supervisión médica y el uso de fármacos como la semaglutida y la tirzepatida, que actúan sobre el apetito y la saciedad. También advierte sobre los riesgos de la desinformación en redes sociales y la necesidad de combinar estos tratamientos con actividad física y nutrición adecuada.
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